Write Close
Close
Напишите нам
WhatsApp
Viber
Клинические исследования:
мифы vs факты
Текст о мифах
Миф №2
Пациенты в клинических исследованиях – подопытные кролики, никому нет до них никакого дела.
Развеять
Миф №3
Пациенты в контрольной группе получают плацебо - препарат-«пустышку», что ставит под угрозу их здоровье и жизнь
Развеять
Миф №4
Пациенты участвуют в клинических исследованиях, чтобы заработать
Развеять
Миф №9
Коммерческие интересы фармкомпаний вступают в конфликт с необходимостью тщательного контроля за ходом клинических исследований и получения достоверных научных данных
Развеять
Миф №1: Фармацевтические компании испытывают новые лекарственные препараты на людях тайно
Факт: Подпольное проведение клинических исследований не имеет смысла. Клинические исследования новых лекарственных препаратов не являются самоцелью для фармацевтических компаний. Клинические исследования во всем мире – один из обязательных этапов разработки препарата, предшествующий его регистрации и широкому медицинскому применению. В ходе клинических исследований фармкомпании всесторонне изучают новый препарат, чтобы получить данные о его эффективности и безопасности. На основании этих данных уполномоченный орган здравоохранения (в России это Минздрава РФ) принимает решение об одобрении препарата или отказе в регистрации. Препарат, не прошедший клинические исследования, не может быть зарегистрирован и выведен на фармацевтический рынок.